羿尊生物医药（浙江）有限公司（以下简称“羿尊生物”）宣布完成数亿元人民币的A轮融资。本轮融资由鼎珮集团和深创投领投，泰达科投、Panacea Venture 、道远资本，天士力资本跟投。

三江资本担任独家财务顾问。

该轮融资将用于团队建设、CNK-UT管线产品的研发、临床试验和注册申报以及核心技术平台的优化升级和国际合作。

羿尊生物是一家具有多项国际领先独创性平台技术的细胞治疗新锐企业，以针对实体肿瘤治疗及异体细胞通用型技术为特色。

公司由免疫治疗领域杰出专家刘凌峰博士和具有投资及创新孵化丰富经验的郭晓斌先生共同发起创立。

自2018年成立以来，公司以“编码细胞，重塑生命”为使命，针对未被满足的临床需求，坚持创新驱动，在技术上不断革新，在临床上不断突破，布局了多个技术平台的研发和临床验证。 2019年6月，羿尊生物获得上市医药公司丽珠集团数千万元人民币的pre-A轮投资，并签订战略合作协议。公司目前已成功建立CNK-T, VAC-T和UT三大核心技术平台，并在探索性临床试验中初步证实CNK-UT在晚期肝癌治疗中的显著疗效。公司现拥有近3000平方米符合国际GMP标准的生产基地和研发中心，并入选杭州滨江高新区“5050计划”重点培育项目。

羿尊生物创始人刘凌峰博士在美国弗莱德·哈金森癌症研究中心工作期间，曾直接参与CAR-T细胞治疗技术开发和临床研究工作，取得多项国际专利，并授权予美国第一家Nasdaq上市的细胞治疗企业Juno Therapeutics。公司的科学顾问团队来自美国弗莱德·哈金森癌症研究中心、哈佛大学、华盛顿大学、美国希望之城、美国西北血液中心等全球顶尖科研机构。

目前羿尊生物已和上海东方肝胆医院、南京医科大学附属无锡人民医院、复旦大学附属中山医院、福建医科大学附属协和医院，原南京军区福州总医院等医院建立了广泛的临床前和临床合作。

鼎珮集团董事总经理伍兆威先生表示：“我们看好细胞疗法的巨大潜力。尽管细胞治疗在血液瘤方面已经取得令人振奋的临床疗效，然而在实体瘤领域还亟待突破。而通用型免疫细胞治疗技术是当今的创新高地，是细胞治疗真正走向广泛临床应用的必要途径。作为细胞疗法领域的新锐先锋，我们相信，在刘凌峰博士强而有力的带领下，羿尊生物一定可以在实体肿瘤及异体细胞通用型疗法上做出突破性贡献，造福全球患者。”

深创投健康产业投资部总经理周伊博士表示：“羿尊生物针对目前细胞治疗相关痛点，聚焦于实体瘤的通用型细胞治疗技术的开发应用，公司创新的技术构建了核心竞争壁垒，我们期待羿尊成为细胞治疗领域的领军者，为更多的患者带来安全高效的新型治疗手段。”

泰达科投董事总经理丁旭生先生表示：“羿尊生物在免疫细胞治疗领域有特色性的技术平台和丰富的管线储备。公司的通用性T细胞产品有望实现“即取即用型”的细胞治疗策略，而且大幅度地降低细胞治疗产品的生产成本，在免疫细胞治疗商业化方面取得突破。泰达科投也很荣幸能为刘博士及其团队助力，期待公司未来的蓬勃发展，也期待相关产品早日上市拯救更多生命。”

Panacea Venture 管理合伙人黄瑞瑨先生表示：“创始人拥有深厚的细胞治疗研发和技术转化经验，羿尊独特的技术平台已经在实体瘤领域获得突破性的进展，随着团队的壮大和坚实的专利布局，期待公司能加快管线的推进，同时建立国际合作。”

道远资本创始合伙人章达峰先生表示：“个性化细胞疗法在血液瘤的成功让人们对实体瘤的治疗充满期待。实体瘤的治疗具有更大的市场空间，但实体瘤，尤其是通用型实体肿瘤治疗方法的攻克难度非常巨大。刘凌峰博士在细胞治疗领域深耕多年，创建了独特的细胞修饰技术路线和通用技术平台。我们很高兴能看到目前该疗法展现出来的效果，希望未来羿尊生物能够快速开发出来临床低成本、更有效的方法造福更多临床患者。”

天士力资本合伙人杨济云先生表示：“我们非常高兴能够支持像羿尊生物这样的全球创新型细胞治疗企业，羿尊生物具有领先独创的非基因编辑的通用型细胞治疗技术平台，公司深耕聚焦实体肿瘤治疗领域，有望实现T细胞对肿瘤细胞的多重识别和精准杀伤作用。我们相信羿尊生物在创始团队及科学家团队的不懈努力及持续创新下，公司一定能发展成为细胞治疗行业的领导者。我们希望结合天士力的产业资源，助力公司的持续创新及快速商业化，给实体瘤患者带来更好的治疗，造福广大患者。”

三江资本主管合伙人金轶伦先生表示：“三江资本很荣幸能为羿尊生物完成这一具有里程碑意义的交易提供支持与协助，公司的核心团队具有深厚的产业经验以及国际视野，企业强大的研发力和高效的执行力也给我们留下了深刻印象。羿尊生物拥有多项针对实体瘤的独创性平台技术，在免疫细胞治疗领域正稳步提升自身独特优势，我们期待本轮融资能助力公司在实体瘤治疗领域早日实现突破，满足巨大的临床和市场需求，造福广大的肿瘤患者。”

鼎珮集团成立于2006年，为领先的多元化金融集团，透过旗下子公司提供专业且多样化的投资解决方案和咨询服务，涵盖包括证券交易、企业融资、结构融资、房地产投资和私募股权投资等业务。私募股权投资方面专注于医疗健康、科技、传媒和电信行业（包括新零售和新服务）、及前沿科技等重点领域的创新和成长机会。鼎珮医疗团队专注寻找全球优秀创新并能够解决尚未满足的临床需求的医疗健康公司，投资领域包括治疗、诊断和大健康管理服务。鼎珮集团至今已成功完成了在中国境内和境外逾一百五十项投资。

深圳市创新投资集团有限公司成立于1999年，公司以发现并成就伟大企业为使命，致力于做创新价值的发掘者和培育者，已发展成为以创业投资为核心的综合性投资集团。现注册资本54.2亿元，管理各类资金总规模约4213亿元。截至2021年7月底，深创投投资企业数量、投资企业上市数量均居国内创投行业第一位。深圳红土医疗健康产业基金成立于2018年，是深创投致力于“专业化”战略发展成立的第一支医疗健康产业基金，专注于发掘行业创新能力强、成长潜力大的优质标的，助推产业发展。基金已投资康方生物、亚辉龙、荣昌生物、来凯医药、劲方医药、挚盟医药、启愈生物、维立志博等多家优秀企业。

天津泰达科技投资股份有限公司成立于2000年，是国内第一批专业创投机构，专注于医疗大健康、半导体、先进制造、TMT等领域投资，管理资金规模过百亿，在医疗大健康领域投资重点布局药物、IVD、医疗器械、医疗服务等领域，代表性项目包括：微芯生物（688321）、凯莱英（002821）、阳光诺和（688621）、华益泰康、立生制药、士泽生物、热景生物（688068）、浙江优亿、深圳华声等多个项目。

Panacea Venture专注于投资和孵化全球生命科学领域的研发创新型早期公司，通过突破性的技术来解决未满足的医疗需求、提高病患的生活质量。投资团队由全球杰出的凯鹏华盈中国(KPCB CHINA)生命科学投资团队以及行业资深专家组成。

道远资本共管理12支人民币基金，2支美元基金，旗下基金投资73个优秀项目。2019年至2021年在主要证券交易所上市的企业共计11家，其中包括锦欣生殖（01951.HK）、维亚生物（01873.HK）、赛诺医疗（688108.SH）、安必平（688393.SH）、三叶草生物(02197.HK)等。截至日前有2家企业通过创业板上市委会议，1家企业通过港交所上市聆讯，另有2家企业正在IPO流程中；预计未来两年道远资本还会有超过10家投资企业在国内外主要证交所上市。

天士力资本秉承产业投资理念，坚持4D投资策略，重点围绕心脑血管，肿瘤，代谢，消化等疾病领域打造医药、医疗器械、诊断、数字健康产业的生态圈，致力协助初创型和成长型企业发展。公司于2007年成立至今管理规模超过135亿人民币，先后管理8支人民币基金及3支美元基金。累计投资项目超100个，退出30多个项目，投资项目包括信达生物，天境生物，先导生物，科济生物，永泰生物，心玮医疗，艾美疫苗等一批行业知名企业。天士力资本将持续发挥产业和资本融合作用，提升产业创新升级能力，做医药医疗行业企业家及科学家的创业伙伴。

2021年11月8日，上海挚盟医药科技有限公司宣布成功完成3.5亿元B轮融资。募集资金将主要用于其具有全球独家化学结构的乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R的II期临床研究、治疗乙肝的免疫调节剂和治疗癫痫、疼痛、抑郁的KCNQ2/3钾离子通道开放剂的I期临床研究。本轮投资由尚珹投资（Advantech Capital）和达晨财智共同领投，紫曜基金、德屹资本、基石资本及达武创投跟投。三江资本担任本轮融资的首席财务顾问。

挚盟医药是一家处于临床研发阶段的医药科技公司，专注于抗病毒和中枢神经系统疾病的原创型药物研发。公司创始人、CEO陈焕明博士代表公司对新一轮投资者所给予的信任表示赞赏，同时对前几轮投资伙伴在公司项目推进和团队建设方面所给予的大力支持表示由衷的感谢。借助本轮融资，挚盟医药将全速推进乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R在全球开展II期临床研究和后续产品临床研究，尽早研发出安全、有效的药物，满足患者的临床需求。公司还计划在2022年初启动癫痫治疗药物和抗乙肝病毒免疫调节剂项目的临床研究。

关于挚盟医药

上海挚盟医药科技有限公司是一家处于临床研发阶段的医药科技新锐，专注于抗病毒和中枢神经系统疾病的原创型药物研发。公司创始人、CEO陈焕明博士是新药设计和药物化学方面的资深专家，公司合伙创始人、首席科学官张志军博士是病毒生物学专家。

挚盟医药的核心项目ZM-H1505R是一个新型乙肝病毒核衣壳抑制剂，Ia期临床数据显示ZM-H1505R具有优异的安全性和药代动力学性质。目前正在慢性乙肝患者中进行Ib期临床研究。此外，挚盟医药的多个自研项目正在进行临床申报，包括用于治疗乙肝的免疫调节剂项目、用于治疗癫痫、疼痛、抑郁的KCNQ2/3钾离子通道开放剂项目，预期将于明年初进入临床研究。

挚盟医药产品线（来自公司官网）

动脉网2021年4月20日，国内首个静脉治疗领域一站式综合产品平台天鸿盛捷完成由无锡国联、荷塘创投、紫牛基金、宁波康拓等投资的B轮近亿元融资，老股东苏高新创投、绿河投资本轮持续加码。三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司成立于2016年3月，是国内首家专注于静脉治疗领域产品开发、拥有自主知识产权的医疗器械创新型高新技术企业。成立五年来，天鸿盛捷一直关注临床需求，从临床紧急需求出发研发布局产品，在静脉疾病治疗技术积累和产品开发方面，天鸿盛捷拥有临床和研发方面资深的专家，综合布局静脉治疗全面解决方案，是国内静脉疾病产品开发领域领先的企业。

天鸿盛捷董事长王永刚表示：本次融资将主要用于加快髂静脉支架等在开发产品的临床报批、产品管线持续研发以及扩大生产和市场推广。目前天鸿盛捷已获得四张NMPA产品注册证，未来三年注册证取证计划包括髂静脉支架系统、腔静脉滤器，取栓导管，溶栓导管、高压球囊，血栓抽吸导管等一系列产品。其中，天鸿盛捷髂静脉支架已经完成256例临床入组及随访。在临床上，静脉疾病约占血管外科疾病的60%，常发生于下肢。随年龄增加发病率逐步上升，给患者的工作和生活造成严重影响，早期明确诊断以及积极预防治疗尤为重要。静脉疾病主要分为两类：下肢静脉逆流性疾病，如下肢慢性静脉功能不全，包括原发性下肢静脉曲张和原发性下肢深静脉瓣膜功能不全；下肢静脉回流障碍性疾病，如下肢深静脉血栓形成。随着社会整体生活水平的提高和人口老龄化的加剧，静脉疾病治疗的市场正在快速增长。

静脉介入是外周血管介入中的重要细分领域，据弗若斯特沙利文数据，我国外周血管介入医疗器械市场规模由2013年的17.0亿元增长至2017年的30.1亿元，复合增长率达15.4%，预计至2022年我国外周血管介入医疗器械市场空间将增至71.2亿元，2018-2022年复合增速为18.8%，处于快速发展中。目前，外周血管介入治疗领域上市的器械产品种类并不多，临床上医生甚至需要off-label（超说明书使用）使用，目前上市的静脉介入治疗产品也主要以进口产品为主。天鸿盛捷是外周血管介入治疗高端器械研发及国产化的主要力量。

在静脉介入这一渗透率不足又快速增长的赛道中，天鸿盛捷现阶段定位于中国静脉血管疾病一站式综合产品平台，关注静脉介入治疗领域的阻塞性疾病、动静脉血栓性疾病、回流性疾病、VTE防治、下肢动脉疾病、血管通路维保等疾病。目前，第一阶段重点产品有髂静脉支架系统、外周球囊扩张导管、血管内异物取出装置、大隐静脉剥脱导管等，后续产品管线还包括治疗静脉血栓性疾病的溶栓导管、取栓导管、机械血栓清除装置，血栓抽吸导管、腔静脉滤器等。公司已申请国内专利50项，其中获批发明专利7项；申请国际专利6项，其中1项已在美国获得授权，另有1项在欧洲公示。2018年10月，髂静脉支架系统获准进入国家创新医疗器械特别审批程序。未来，天鸿盛捷还将逐步向血管综合性疾病治疗平台发展，专注于微创介入治疗腔内血管疾病，主要产品将覆盖腔内血管疾病的筛查和诊断，血管管腔准备，腔内血管血栓处理，植入、介入治疗腔内血管疾病以及患者愈后管理，全面覆盖微创介入治疗腔内血管疾病的全流程产品线。

2021年4月14日，上海菲尔绍阿克曼生物科技有限公司（以下称“阿克曼”）完成数千万元人民币的A +轮融资。投资方为博行资本和清科资管。三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

本轮融资的完成，进一步释放出资本进入病理这一蓝海赛道平台型头部企业的信号。接下来，阿克曼将继续致力于多家区域病理中心建设，实现病理资源、技术和人才向基层医疗机构下沉；肿瘤免疫微环境和IBD免疫病理学技术平台优化；升级十个亚专科专病国际前沿的整合病理诊断报告，帮助患者做好疾病的精准诊断。

在医学界有句话：病理是诊断的“金标准”。病理诊断通过分析病变部位的组织结构、细胞形态等，最终判断疾病的本质，一直是帮助医生做出正确判断的最高级别诊断依据。在类似阿克曼这种专业病理第三方机构出现之前，我国病理诊断主要由医院开展。但受制于病理从业人数和经济成本，很多医院很难长期独立维持一个全科病理团队，任何一家医院想靠自己把病理学科做好，难度都是非常大的。单打独斗带来的结果就是每家医院的病理科室建设都不完整，许多病人甚至因病理诊断不明确，不得不转诊大医院。与此同时，在总量高达2800亿元的国内检验市场中占据了20%-25%份额的病理行业，病理诊断市场规模在600-700亿，其第三方市场渗透率却仅有1%，远远低于发达国家水平，预计有10倍增量空间。

2014年，上海阿克曼医学检验所正式成立于上海。六年来，专注于病理诊断，依托专业的“线上”+“线下”远程病理会诊平台和前沿病理诊断技术平台及体系化的质控体系支持，阿克曼已为上千家各级医院、创新药物研发企业、CRO公司、第三方医学检验所提供了优质的病理诊断服务。值得一提的是，阿克曼率先开创了第三方机构的亚专科病理会诊模式，由实验室投入人力、资金、仪器和耗材、智能化的整合病理报告系统，统筹资源为合作医院提供的病例进行分亚专科病理会诊，不仅有效降低了基层医院的成本，优化流程管理，智能监控体系运行风险，提高检测和诊断效率，也迅速提高了诊断水平，最重要的是让普通大众能够享受到优质的整合病理诊断报告。六年来，创始人葛军辉教授带领团队从疑难病理会诊开始做起，以临床治疗和预后为导向，逐渐建立起了自己的三大核心优势平台：其一，十个亚专科病理会诊平台，提供优质病理诊断服务；其二，前沿的技术平台，实现精准分子检测；其三，协作平台，共同提供解决方案。

目前阿克曼的商业模式成熟，业务解决方案完备，进入高速复制扩张期。下一步，葛军辉教授计划要临床细分每一个亚专科，再细分到每个专病，每个疾病都建立标准化、个体化的整合病理诊断。在某些领域，如脑肿瘤方面，阿克曼的整合报告已经走在了国际前沿，可以把疾病细分到非常精准的分子亚型，为异病同治和同病异治提供了基础。未来，阿克曼将进一步加大产品研发，形成特色的新项目和新技术平台，例如肿瘤免疫微环境技术平台、IBD免疫病理学技术平台等等，为更多人提供优质亚专科整合病理诊断报告。

博行资本从天使轮投资阿克曼后，并在A轮和A+轮都进行了超比例投资。李振明表示：“我们一直看好中国病理行业的发展前景和阿克曼团队的执行能力。病理诊断是医疗诊断的金标准，而中国稀缺优秀的病理医生，且病理资源的分布极不均衡，从而阻碍了我国病理学科的发展和医疗质量的提升。我们相信随着精准诊断的快速发展，国家对第三方病理诊断中心的政策鼓励，阿克曼必将重塑病理诊断价值，迎来快速发展的新时机。”

投资方清科资管表示：“病理诊断，以其临床上的重要性和供不应求的结构性矛盾给这个赛道提供了足够高的天花板。“我们认为病理科很可能是继检验科之后下一个投资风口。阿克曼团队懂技术、有资源、战略清晰、打法务实，不浮夸、更专注，是病理赛道上精益创业的典范。我们很高兴在本轮投资阿克曼，与达晨和博行资本一道为阿克曼助力，为中国病理事业的发展助力。”

来源：摘选自投资界

肿瘤和自身免疫领域的创新药平台公司和美医药完成数亿元人民币的B轮融资，由国内知名投资机构领投，部分原股东跟投。三江资本担任本次融资的独家财务顾问。

和美医药创立于2002年，是一家致力于全球性创新药物研究开发的医药公司。公司始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命，秉持“为病人负责任”的态度，通过团队协作、科学创新，积极打造世界一流的价值药物提供基地。

公司经过不断努力，培养并完善团队，组建了较为完整的创新药物临床前研发体系及首创药研究链，构建了覆盖肿瘤、免疫性疾病等领域的多个创新技术平台，形成了从早期研发到临床研究的丰富产品研发线。目前，和美医药正在积极推进创新药物的国内外临床试验及产业化，数个1类创新药物正在国内外进行临床试验，涉及的适应症包括乳腺癌、肺癌、肝癌、银屑病及炎症性肠病等多种疾病。

公司创始人张和胜先生，是美国新泽西州立大学药物化学博士，60项独立发明专利第一发明人。张博士在国际、国内SCI医药类学术刊物发表研究论文9篇（3篇为通讯作者）。张博士多年国内外的学习及工作经历，为其积累了宝贵的经验，全面掌握了国际新药研发及国内外医药开发、商业运营的精髓，是集药物研发、企业管理、商业运作技能于一身的高端复合型领军人才。张博士作为科技项目总负责人，带领公司团队承担了多项国家和天津市政府资助的多项课题，包括国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划、“十一五”计划课题，天津市科技支撑计划重点项目，天津市滨海新区科技小巨人成长计划。在科技创新及回国创业过程中取得突出成绩，除担任国家科技奖励评审专家，科技部/银监会项目贷款科技审评专家，天津市“抗癌重大专项攻关计划”和天津市科技支撑计划项目评委。