动脉网2021年4月20日，国内首个静脉治疗领域一站式综合产品平台天鸿盛捷完成由无锡国联、荷塘创投、紫牛基金、宁波康拓等投资的B轮近亿元融资，老股东苏高新创投、绿河投资本轮持续加码。三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司成立于2016年3月，是国内首家专注于静脉治疗领域产品开发、拥有自主知识产权的医疗器械创新型高新技术企业。成立五年来，天鸿盛捷一直关注临床需求，从临床紧急需求出发研发布局产品，在静脉疾病治疗技术积累和产品开发方面，天鸿盛捷拥有临床和研发方面资深的专家，综合布局静脉治疗全面解决方案，是国内静脉疾病产品开发领域领先的企业。

天鸿盛捷董事长王永刚表示：本次融资将主要用于加快髂静脉支架等在开发产品的临床报批、产品管线持续研发以及扩大生产和市场推广。目前天鸿盛捷已获得四张NMPA产品注册证，未来三年注册证取证计划包括髂静脉支架系统、腔静脉滤器，取栓导管，溶栓导管、高压球囊，血栓抽吸导管等一系列产品。其中，天鸿盛捷髂静脉支架已经完成256例临床入组及随访。在临床上，静脉疾病约占血管外科疾病的60%，常发生于下肢。随年龄增加发病率逐步上升，给患者的工作和生活造成严重影响，早期明确诊断以及积极预防治疗尤为重要。静脉疾病主要分为两类：下肢静脉逆流性疾病，如下肢慢性静脉功能不全，包括原发性下肢静脉曲张和原发性下肢深静脉瓣膜功能不全；下肢静脉回流障碍性疾病，如下肢深静脉血栓形成。随着社会整体生活水平的提高和人口老龄化的加剧，静脉疾病治疗的市场正在快速增长。

静脉介入是外周血管介入中的重要细分领域，据弗若斯特沙利文数据，我国外周血管介入医疗器械市场规模由2013年的17.0亿元增长至2017年的30.1亿元，复合增长率达15.4%，预计至2022年我国外周血管介入医疗器械市场空间将增至71.2亿元，2018-2022年复合增速为18.8%，处于快速发展中。目前，外周血管介入治疗领域上市的器械产品种类并不多，临床上医生甚至需要off-label（超说明书使用）使用，目前上市的静脉介入治疗产品也主要以进口产品为主。天鸿盛捷是外周血管介入治疗高端器械研发及国产化的主要力量。

在静脉介入这一渗透率不足又快速增长的赛道中，天鸿盛捷现阶段定位于中国静脉血管疾病一站式综合产品平台，关注静脉介入治疗领域的阻塞性疾病、动静脉血栓性疾病、回流性疾病、VTE防治、下肢动脉疾病、血管通路维保等疾病。目前，第一阶段重点产品有髂静脉支架系统、外周球囊扩张导管、血管内异物取出装置、大隐静脉剥脱导管等，后续产品管线还包括治疗静脉血栓性疾病的溶栓导管、取栓导管、机械血栓清除装置，血栓抽吸导管、腔静脉滤器等。公司已申请国内专利50项，其中获批发明专利7项；申请国际专利6项，其中1项已在美国获得授权，另有1项在欧洲公示。2018年10月，髂静脉支架系统获准进入国家创新医疗器械特别审批程序。未来，天鸿盛捷还将逐步向血管综合性疾病治疗平台发展，专注于微创介入治疗腔内血管疾病，主要产品将覆盖腔内血管疾病的筛查和诊断，血管管腔准备，腔内血管血栓处理，植入、介入治疗腔内血管疾病以及患者愈后管理，全面覆盖微创介入治疗腔内血管疾病的全流程产品线。

2021年4月14日，上海菲尔绍阿克曼生物科技有限公司（以下称“阿克曼”）完成数千万元人民币的A +轮融资。投资方为博行资本和清科资管。三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。

本轮融资的完成，进一步释放出资本进入病理这一蓝海赛道平台型头部企业的信号。接下来，阿克曼将继续致力于多家区域病理中心建设，实现病理资源、技术和人才向基层医疗机构下沉；肿瘤免疫微环境和IBD免疫病理学技术平台优化；升级十个亚专科专病国际前沿的整合病理诊断报告，帮助患者做好疾病的精准诊断。

在医学界有句话：病理是诊断的“金标准”。病理诊断通过分析病变部位的组织结构、细胞形态等，最终判断疾病的本质，一直是帮助医生做出正确判断的最高级别诊断依据。在类似阿克曼这种专业病理第三方机构出现之前，我国病理诊断主要由医院开展。但受制于病理从业人数和经济成本，很多医院很难长期独立维持一个全科病理团队，任何一家医院想靠自己把病理学科做好，难度都是非常大的。单打独斗带来的结果就是每家医院的病理科室建设都不完整，许多病人甚至因病理诊断不明确，不得不转诊大医院。与此同时，在总量高达2800亿元的国内检验市场中占据了20%-25%份额的病理行业，病理诊断市场规模在600-700亿，其第三方市场渗透率却仅有1%，远远低于发达国家水平，预计有10倍增量空间。

2014年，上海阿克曼医学检验所正式成立于上海。六年来，专注于病理诊断，依托专业的“线上”+“线下”远程病理会诊平台和前沿病理诊断技术平台及体系化的质控体系支持，阿克曼已为上千家各级医院、创新药物研发企业、CRO公司、第三方医学检验所提供了优质的病理诊断服务。值得一提的是，阿克曼率先开创了第三方机构的亚专科病理会诊模式，由实验室投入人力、资金、仪器和耗材、智能化的整合病理报告系统，统筹资源为合作医院提供的病例进行分亚专科病理会诊，不仅有效降低了基层医院的成本，优化流程管理，智能监控体系运行风险，提高检测和诊断效率，也迅速提高了诊断水平，最重要的是让普通大众能够享受到优质的整合病理诊断报告。六年来，创始人葛军辉教授带领团队从疑难病理会诊开始做起，以临床治疗和预后为导向，逐渐建立起了自己的三大核心优势平台：其一，十个亚专科病理会诊平台，提供优质病理诊断服务；其二，前沿的技术平台，实现精准分子检测；其三，协作平台，共同提供解决方案。

目前阿克曼的商业模式成熟，业务解决方案完备，进入高速复制扩张期。下一步，葛军辉教授计划要临床细分每一个亚专科，再细分到每个专病，每个疾病都建立标准化、个体化的整合病理诊断。在某些领域，如脑肿瘤方面，阿克曼的整合报告已经走在了国际前沿，可以把疾病细分到非常精准的分子亚型，为异病同治和同病异治提供了基础。未来，阿克曼将进一步加大产品研发，形成特色的新项目和新技术平台，例如肿瘤免疫微环境技术平台、IBD免疫病理学技术平台等等，为更多人提供优质亚专科整合病理诊断报告。

博行资本从天使轮投资阿克曼后，并在A轮和A+轮都进行了超比例投资。李振明表示：“我们一直看好中国病理行业的发展前景和阿克曼团队的执行能力。病理诊断是医疗诊断的金标准，而中国稀缺优秀的病理医生，且病理资源的分布极不均衡，从而阻碍了我国病理学科的发展和医疗质量的提升。我们相信随着精准诊断的快速发展，国家对第三方病理诊断中心的政策鼓励，阿克曼必将重塑病理诊断价值，迎来快速发展的新时机。”

投资方清科资管表示：“病理诊断，以其临床上的重要性和供不应求的结构性矛盾给这个赛道提供了足够高的天花板。“我们认为病理科很可能是继检验科之后下一个投资风口。阿克曼团队懂技术、有资源、战略清晰、打法务实，不浮夸、更专注，是病理赛道上精益创业的典范。我们很高兴在本轮投资阿克曼，与达晨和博行资本一道为阿克曼助力，为中国病理事业的发展助力。”

来源：摘选自投资界

肿瘤和自身免疫领域的创新药平台公司和美医药完成数亿元人民币的B轮融资，由国内知名投资机构领投，部分原股东跟投。三江资本担任本次融资的独家财务顾问。

和美医药创立于2002年，是一家致力于全球性创新药物研究开发的医药公司。公司始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命，秉持“为病人负责任”的态度，通过团队协作、科学创新，积极打造世界一流的价值药物提供基地。

公司经过不断努力，培养并完善团队，组建了较为完整的创新药物临床前研发体系及首创药研究链，构建了覆盖肿瘤、免疫性疾病等领域的多个创新技术平台，形成了从早期研发到临床研究的丰富产品研发线。目前，和美医药正在积极推进创新药物的国内外临床试验及产业化，数个1类创新药物正在国内外进行临床试验，涉及的适应症包括乳腺癌、肺癌、肝癌、银屑病及炎症性肠病等多种疾病。

公司创始人张和胜先生，是美国新泽西州立大学药物化学博士，60项独立发明专利第一发明人。张博士在国际、国内SCI医药类学术刊物发表研究论文9篇（3篇为通讯作者）。张博士多年国内外的学习及工作经历，为其积累了宝贵的经验，全面掌握了国际新药研发及国内外医药开发、商业运营的精髓，是集药物研发、企业管理、商业运作技能于一身的高端复合型领军人才。张博士作为科技项目总负责人，带领公司团队承担了多项国家和天津市政府资助的多项课题，包括国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划、“十一五”计划课题，天津市科技支撑计划重点项目，天津市滨海新区科技小巨人成长计划。在科技创新及回国创业过程中取得突出成绩，除担任国家科技奖励评审专家，科技部/银监会项目贷款科技审评专家，天津市“抗癌重大专项攻关计划”和天津市科技支撑计划项目评委。

动脉网（微信：vcbeat）第一时间获悉，北京迈迪顶峰医疗科技有限公司（以下称“迈迪顶峰”）宣布获得超过10亿元人民币的C轮融资。本轮由清松资本和兰馨亚洲共同领投，盈睿资本、越秀产业基金和惟精资本等机构跟投。三江资本担任本轮融资的独家财务顾问。该次交易是本年度医疗器械领域交易金额最大的案例之一。

本轮融资将主要用于生产线的升级改造，加大的研发力度，加快产品临床试验和注册，拓展销售网络，完善商业推广，以便更好地服务于患者对高品质医疗设备及高端耗材的诊疗需求。

迈迪顶峰创始人孟坚表示：“我们非常荣幸获得国内外知名投资机构和所有老股东的认可和支持。迈迪顶峰通过自主创新，在外科房颤治疗、先心病介入治疗、生物组织修复器官领域掌握了核心技术，填补了国内外相关疾病治疗的技术空白。公司针对先心病、心律失常和瓣膜病，提出了‘母胎筛查、出生救治、终生干预”、“心脑同治、卒中干预”和“解剖纠正、血流动力学改善’的治疗理念。公司已经成功开发19个创新产品，其中11个产品已经获得国内药监注册，3个产品取得欧洲CE注册。迈迪顶峰的多项产品属于国内首创，技术上国际领先，也是国内外科房颤治疗、先心病介入治疗进口替代的唯一产品。在成功完成本轮融资后，公司将集中精力加强产品的市场开发力度，着力深化科研创新，强化公司在心脏外科产品、介入产品和生物制品的市场和技术领先地位。”

清松资本创始人合伙人张松博士表示：“很荣幸作为领投方，与多个国际知名投资机构共同参与公司本轮融资。我们国家心血管疾病高发，优质的心血管器械有着巨大的临床需求，我们始终对该领域的发展充满信心。迈迪顶峰经过10余年的发展，凭借其深厚的技术积累与对临床需求的深刻理解，已经推出一系列有竞争力的产品。我们非常有信心与公司携手同行、迎接挑战，助力公司成长为全国乃至全球心血管器械领域的伟大企业，不断创新，真正为患者造福！”

兰馨亚洲董事总经理毛晨表示：“国内有超200万先心病存量患者，目前缺乏适用小儿的介入支架和瓣膜产品，迈迪顶峰开发的国际首创的Pul-Stent 满足了临床急需，同时公司在心血管领域开发了一系列国内首创产品满足市场需求。随着中国人均收入持续增加和人口老龄化，对高质素医疗器械的需求也会增加。未来中国心血管行业市场有极大增长潜力。迈迪顶峰创始人及团队均具有心血管领域医学背景，充分了解临床需求，具有极强产品开发能力。多年发展已取得显著成绩。兰馨亚洲希望通过此次合作，促进资本与行业力量的优势互补，助力迈迪顶峰的战略发展，成就其成为中国心血管行业领导品牌之一。”

三江资本合伙人邓瑄表示：“三江资本很荣幸能够协助迈迪顶峰完成公司红筹架构回归和C轮融资。迈迪顶峰是中国最具创新力、产品布局最全的心血管医疗器械领先企业。公司在过去一年多时间里相继有多个重磅产品获批上市，已经进入高速发展期。在资本加持下，我们相信迈迪顶峰可以凭借其对临床需求的深刻了解和产品创新优势，推出更多市场期待的大产品，在心血管医疗器械领域大放异彩。”

2020年11月6日，上海挚盟医药科技有限公司（下称挚盟医药）宣布，公司成功完成2.3亿元A轮融资。本轮投资由三一创新领投，国投创合、海松医疗基金、中南创投基金、光量资本以及上轮投资机构深创投、泽悦资本跟投，三江资本担任财务顾问。此次募集资金将主要用于其具全球独家化学结构的乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R的1b期临床研究，以及公司其他在研管线的临床研究。

挚盟医药创立于2017年，公司核心创始人兼首席执行官（CEO）为陈焕明博士。陈焕明博士是新药设计和药物化学方面的资深专家，在创立挚盟医药之前，他曾在多家全球性药企和生物科技公司就职，曾带领多个项目从药物发现到临床研发的各个阶段，具有丰富的实战经验。该公司合伙创始人、首席科学官张志军博士是病毒生物学专家，曾任美国Oklahoma大学医学院副教授，也曾就职于全球性药企，负责抗病毒药物研发。挚盟医药成立至今，已经建立了具有丰富研发和管理经验的核心团队。

创立之初，挚盟医药曾获得联想之星、薄荷天使基金以及智朗创投天使轮投资。2019年11月，挚盟医药宣布完成近亿元Pre-A轮融资，由泽悦资本和深创投共同领投，智朗创投跟投。